Thật đáng kinh ngạc khi gia đình ba người mắc bệnh lùn này đã tìm thấy một nền tảng truyền thông xã hội để chia sẻ những câu chuyện và trải nghiệm của họ, cũng như cách họ trở thành tâm điểm trên mạng nhờ những bức ảnh ấm áp của mình. Thông qua tài khoản Instagram của mình, Charli Worga đã ghi lại cuộc sống của mình và của gia đình, đồng thời cho thấy rằng, bất chấp sự khác biệt về thể chất, họ cũng có khả năng chống chọi và có khả năng như bất kỳ ai khác.
Điều quan trọng cần nhớ là tất cả chúng ta đều bình đẳng trên thế giới này và mỗi người trong chúng ta đều xứng đáng được tôn trọng, quan tâm và yêu thương, bất kể sự khác biệt và đa dạng của chúng ta. Thật truyền cảm hứng về cách gia đình này đã xoay sở để kết nối với khán giả trên khắp thế giới và truyền bá thông điệp về sự hòa nhập và chấp nhận của họ. 
Thật thú vị khi biết rằng cặp đôi gặp nhau trong một nhóm chơi game trực tuyến ở Úc vào năm 2012 và kết hôn vào tháng 5 năm ngoái. Charli Worga, người mắc chứng loạn sản sụn, dạng lùn phổ biến nhất và người chồng 38 tuổi của cô mắc chứng loạn sản địa vật lý, một dạng hiếm gặp hơn có thể gây ra nhiều biến chứng về sức khỏe.
Bất chấp sự khác biệt về ngoại hình, họ đã tìm thấy tình yêu và hạnh phúc bên nhau và chứng tỏ rằng tình yêu không có giới hạn hay rào cản. Thật truyền cảm hứng về cách họ đã vượt qua mọi trở ngại và cùng nhau xây dựng một cuộc sống hạnh phúc và thành công.
Điều quan trọng cần lưu ý là những người mắc bệnh lùn có thể thụ thai và mang thai khỏe mạnh như bất kỳ ai khác. Bị lùn không có nghĩa là trẻ sẽ sinh ra với một dạng khuyết tật nào đó, mặc dù có thể một số trẻ cũng bị lùn khi sinh ra.
<img class=”aligncenter lazy c008″ data-src=”data:;base64,” />
Điều quan trọng cần nhớ là chiều cao không quyết định chất lượng cuộc sống của một người và những người mắc bệnh lùn có thể có một cuộc sống đầy đủ và hài lòng về mọi mặt. Chúng tôi quyết định làm việc cùng nhau để thách thức những định kiến và quan niệm sai lầm về bệnh lùn và các khuyết tật khác, đồng thời thúc đẩy sự hòa nhập và chấp nhận của tất cả mọi người, bất kể ngoại hình của họ.
<img class=”aligncenter lazy c008″ src=”data:;base64,” />
Thật vui khi biết rằng cô Worgaп mang thai lần thứ ba vào năm 2020 và có một cậu con trai tên là Rip, giống như hai chị gái của mình, cũng mắc chứng lùn. Mặc dù chiều cao của anh ấy sẽ thấp hơn mức trung bình nhưng rất có thể anh ấy sẽ tăng trưởng và phát triển bình thường theo những cách khác. Mặc dù rất buồn khi gia đình này đã phải trải qua sự mất mát của một số đứa con, nhưng thật cảm hứng khi thấy cách chúng tìm thấy sức mạnh để tiếp tục và ghi lại cuộc sống hàng ngày của mình trên mạng xã hội.
Dù từng là đối tượng bị quấy rối và bắt nạt, cặp đôi đã thể hiện sự kiên cường và tình yêu vô điều kiện dành cho nhau và gia đình. Điều quan trọng cần nhớ là tất cả mọi người đều xứng đáng được tôn trọng và chấp nhận, bất kể ngoại hình của họ như thế nào, và chúng ta hãy cùng nhau làm việc để tạo ra một thế giới hòa nhập và nhân ái hơn cho tất cả mọi người.
:no_upscale()/imgs/2020/10/16/09/4181033/ecc68eedf93c70a7505d02ce858e6951c4f82a63.jpg)
Thật khâm phục cách mà cặp vợ chồng này đã vượt qua những rủi ro, thử thách khi sinh con bị bệnh lùn và tìm thấy hạnh phúc, niềm vui trong cuộc sống gia đình. Bất chấp những vấn đề sức khỏe có thể xảy ra, cô Worga rất biết ơn vì các con của mình và gia đình cô không có vấn đề nghiêm trọng về di truyền.
Việc họ trở thành đối tượng bị bắt nạt và phân biệt đối xử là điều đáng tiếc, nhưng điều đáng khích lệ là họ đã tìm ra cách để đối phó với điều đó và tiếp tục với ʋidas của mình. Điều quan trọng cần nhớ là tất cả mọi người đều xứng đáng được tôn trọng và chấp nhận, bất kể ngoại hình của họ như thế nào, và chúng ta hãy cùng nhau làm việc để tạo ra một xã hội hòa nhập và nhân ái hơn cho tất cả mọi người.
